13、精益生产方式的最终目标是利润最大化。( )

38开展药物临床试验,应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品,经( )批准。

37医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经( )批准。

36对( ),国务院可以限制或者禁止出口。必要时,国务院有关部门可以采取组织生产、价格干预和扩大进口等措施,保障药品供应。

35药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样,( ).

34当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起( )日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。

33疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、( )、药品类易制毒化学品
等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。

32药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处( )的罚款。

31违反药品管理法规定,医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,责令改正,没收违法销售的制剂和违法所得,并处违法销售制剂货值金额( )的罚款

30生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额( )的罚款

29、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由( )会同国务院有关部门制定。