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单选题
5. 药品批发企业的记录及凭证应当至少保存 2 年 。疫苗、特殊管理药品的记录及凭证按相关 规定保存。( )
单选题
4. 药品批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据采用安全、可靠的方式储存 并按周备份数据。( )
单选题
3. 检查验收结束后,应当将检查后的完好样品放回原包装,用胶带封箱即可。( )
单选题
2. 药品经营企业购进血竭时,应凭供应商提供的《进口药材批件》和《进口药品检验报告书》 进行验收。( )
单选题
1. 质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。( )
单选题
28. 质量管理基础数据包括( )
单选题
27. 质量管理体系文件中应当标明的是( )
单选题
26 . 根据《药品经营质量管理规范》 ,仓库划分的区域有( )
单选题
25. 属于特殊管理的药品是( )
单选题
24. 书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录 的,应当注明的是( )
