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单选题
8. 已经作为药品通用名称的也可作为药品商标使用。( )
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7. 在中国境内上市的未实施审批管理的中药饮片,必须取得药品注册证书( )。
单选题
6.开展药物临床试验应符合伦理原则,制定临床试验方案,经伦理委员会审查同意。( )
单选题
5. 各级人民政府应制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品 可追溯。( )
单选题
4. 国家支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格,对儿童用药品予以优 先审评审批。( )
单选题
3. 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。( )
单选题
2. 国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励培育道地中药材。( )
单选题
1. 药品上市许可持有人可以销售受委托生产的药品或医疗机构制剂 。( )
单选题
22. 下列药品的标签、说明书应当印有国家规定专用标志的是( )
单选题
21 . 从事药品生产活动,应当具备下列条件的是( )
