相关题目
单选题
14. 药品经营企业销售中药材必须标明产地。( )
单选题
13. 药品生产企业的主要负责人、质量负责人对企业的药品生产活动全面负责( ) 。
单选题
12. 企业未取得药品生产许可证的,不得生产药品。( )
单选题
11. 药品上市许可持有人可以委托药品生产企业生产麻醉药品、精神药品等。( )
单选题
10. 药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业 销售。( )
单选题
9. 药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。( )
单选题
8. 已经作为药品通用名称的也可作为药品商标使用。( )
单选题
7. 在中国境内上市的未实施审批管理的中药饮片,必须取得药品注册证书( )。
单选题
6.开展药物临床试验应符合伦理原则,制定临床试验方案,经伦理委员会审查同意。( )
单选题
5. 各级人民政府应制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品 可追溯。( )
