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《松江护理三基题库2023》
2,585
单选题

1870、下列药物中,不厲于升压药的是

A
 间羟胺
B
 异丙肾上腺素
C
 多巴胺
D
 阿托品
E
 去甲肾上腺素

答案解析

正确答案:D

解析:

**正确答案:D** **解析:** 本题主要考查常见药物的药理作用及临床分类,特别是其对血压的影响。 1. **分析各选项药物的药理作用:** * **A. 间羟胺(Metaraminol):** 主要激动 $\alpha$ 受体,对 $\beta_1$ 受体作用较弱。它能收缩血管,使收缩压和舒张压均升高,是常用的**升压药**。 * **B. 异丙肾上腺素(Isoprenaline):** 主要激动 $\beta$ 受体($\beta_1$ 和 $\beta_2$)。虽然它兴奋心脏($\beta_1$)可使心输出量增加,但它同时强烈扩张骨骼肌血管($\beta_2$),导致外周阻力显著下降。通常情况下,其舒张压明显降低,收缩压可能略降或不变,平均动脉压往往是**下降**的。因此,它主要用于治疗支气管哮喘、房室传导阻滞等,**不属于升压药**,甚至在某些情况下会导致低血压。 * **C. 多巴胺(Dopamine):** 小剂量激动多巴胺受体,扩张肾血管;中等剂量激动 $\beta_1$ 受体,增强心肌收缩力;大剂量激动 $\alpha$ 受体,收缩血管。在临床抗休克治疗中,多巴胺常被用作**升压药**来维持血压。 * **D. 阿托品(Atropine):** 为 M 胆碱受体阻断药。其主要作用是解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、加快心率等。虽然大剂量阿托品可解除血管痉挛,改善微循环,用于感染性休克的治疗,但其本身**没有直接的收缩血管升压作用**,不归类为典型的“升压药”(Vasopressor)。在药理学分类中,它属于抗胆碱药。 * **E. 去甲肾上腺素(Noradrenaline):** 主要激动 $\alpha$ 受体,对 $\beta_1$ 受体也有较弱作用。它具有强大的血管收缩作用,能显著升高血压,是经典的强效**升压药**。 2. **辨析难点(B 与 D):** * 题目问的是“不属于升压药”。 * **异丙肾上腺素(B)** 确实会使血压下降(主要是舒张压),严格来说它也不是升压药。但在很多医学考试的语境中,考察重点往往在于区分“直接收缩血管提升血压的药物”与“其他机制药物”。 * **阿托品(D)** 是抗胆碱药,完全不具备直接升压机制。 * *注意:* 此题在不同题库中可能存在争议或侧重点不同。通常来说,**去甲肾上腺素、间羟胺、多巴胺**是明确的升压药。**异丙肾上腺素**因降低外周阻力,通常不用于升压,反而可能导致血压降低。**阿托品**用于休克时是改善微循环,而非直接升压。 * 然而,根据提供的标准答案 **D**,出题者的逻辑可能是:在抢救休克或低血压状态时,A、C、E 是直接提升血压的首选药物;B(异丙肾上腺素)虽然不升压,但有时在特定心脏问题导致的低血压中可能被考虑(尽管罕见且有风险);而 D(阿托品)的主要适应症完全不在血压调节上,它是通过加快心率来间接影响血流动力学,且主要用于有机磷中毒、缓慢性心律失常等,**最不符合“升压药”这一功能分类**。 * *更严谨的药理学角度*:其实 B 和 D 都不属于升压药。但如果必须选一个“最不属於”或者根据常见考题套路,**阿托品**作为抗胆碱药,其药理类别与升压药(拟肾上腺素药为主)差异最大。另外,部分老版教材或特定语境下,可能将异丙肾上腺素归类为“拟肾上腺素药”大类中进行混淆,而阿托品是完全不同类别。 **修正与确认:** 实际上,这道题在很多护理学或基础医学题库中的标准答案确实是 **D**。 理由如下: * **升压药**通常指拟肾上腺素类药物,如去甲肾上腺素、间羟胺、多巴胺、麻黄碱等。 * **异丙肾上腺素**虽然是拟肾上腺素药,但它主要引起血压下降(舒张压),一般不称为升压药。 * **阿托品**是 M 受体阻断剂。 * 如果题目是单选且答案为 D,可能是因为出题者认为 A、C、E 肯定是升压药,而在 B 和 D 之间,D(阿托品)连拟肾上腺素药都不是,类别差异更远。或者题目本意是想问“下列哪种药物不用于升高血压”,而异丙肾上腺素在某些极端情况下(如严重心动过缓导致的心输出量不足)可能通过增加心率间接维持血压,而阿托品无此直接作用。 * *但在大多数标准药理学考试中,异丙肾上腺素和阿托品都不算升压药。鉴于给定答案为 D,我们遵循答案逻辑:阿托品是抗胆碱药,与其他四个选项(均为拟肾上腺素类或相关药物)性质差异最大,且无直接升压效应。* **总结:** * A、C、E 均为临床常用的升压药。 * B 异丙肾上腺素主要扩张血管,降低血压,不属于升压药。 * D 阿托品为抗胆碱药,不直接升压。 * 根据题目给出的答案 **D**,考点侧重于药物分类的根本区别:A、B、C、E 均作用于肾上腺素能受体(拟肾上腺素药范畴),而 D 作用于胆碱能受体(抗胆碱药),因此 D 是最“不属于”该类药物群体(广义拟交感神经药/升压相关药)的选项。 **结论:** 阿托品(D)是 M 胆碱受体阻断药,不具有直接收缩血管升高血压的作用,不属于升压药。
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