医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。( )

市场监管总局规章规定的事项应当属于执行法律或者国务院行政法规、决定、命令的事项。( )

在上位法设定的行政许可、行政处罚、行政收费、行政强制措施等事项范围内,作出具体规定的,一般应当制定行政法规。( )

市场监管总局可以根据法律、行政法规和国务院的决定、命令,在职责和权限范围内制定规章。( )

下级市场监督管理部门不执行执法监督通知书、决定书或者意见书的,上级市场监督管理部门可以责令改正、通报批评,并可以建议有权机关对负有责任的主管人员和相关责任人员予以批评教育、调离执法岗位或者处分。( )

下级市场监督管理部门收到执法监督通知书后,应当于十五个工作日内提供相关材料或者情况说明。( )

《市场监督管理执法监督暂行规定》所称执法监督,是指上级市场监督管理部门对下级市场监督管理部门,各级市场监督管理部门对本部门所属机构、派出机构和执法人员的行政执法及其相关行为进行的检查、审核、评议、纠正等活动。( )

作为申请人的自然人死亡,行政复议终止。 ( )

被处罚人对行政处罚不服申请行政复议或者提起行政诉讼的,行政处罚暂停执行,但法律另有规定的除外。 ( )

行政机关按简易程序作出行政处罚决定,能够不制作当场处罚决定书。 ( )

主动消除或者减轻违法行为危害后果的,应当依法从轻或者减轻行政处罚。 ( )