单选题
医疗器械的生产条件发生变化,医疗器械注册人、备案人、受托生产企业采取的措施错误的是( )。
A
A.内部文件修改一下,继续生产
B
B.可能影响医疗器械安全、有效的,应当立即停止生产活动
C
C.可能影响医疗器械安全、有效的,向原生产许可或者生产备案部门报告
D
D.不再符合医疗器械质量管理体系要求的,医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当立即采取整改措施
答案解析
正确答案:A
题目纠错
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