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大比武题库-客观题-技术规范
632
单选题

根据《食品安全抽样检验管理办法》,接到通知的食品生产经营者应当立即进行自查,发现食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康的,应当依照《食品安全法》第六十三条的规定停止生产、经营,( ),并报告相关情况

A
A:发布公告,
B
B:立即整改,
C
C:实施食品召回,
D
D:赔偿消费者损失,

答案解析

正确答案:C

解析:

《食品安全抽样检验管理办法》第四十一条

相关知识点:

食安抽样:不符标准应召回

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单选题

根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,下列关于保健食品广告内容的说法正确的是?

单选题

下列哪项不属于《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》所规范的广告范围?

单选题

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的制定机关为( )。

单选题

市场监督管理部门对违反《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》规定的行为作出行政处罚决定后,应当依法通过( )向社会公示。

单选题

根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告,可以依法发布的范围为( )。

单选题

根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为( )年。

单选题

根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,经审查批准的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式,在( )个工作日内向社会公开。

单选题

根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,广告审查机关应当对广告申请人提交的材料进行审查,自受理之日起( )个工作日内完成审查工作。

单选题

根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,广告审查机关收到广告申请人提交的药品广告申请后,应当在( )个工作日内作出受理或者不予受理决定。

单选题

根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,医疗器械产品注册证书中有禁忌内容、注意事项的,医疗器械广告应当显著标明( )。

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