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根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告，不得进行下列哪些行为？
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品的广告申请人不得继续发布审查批准的广告的情形有（ ）。
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，广告审查机关对申请人提交的材料进行审查后作出不予批准的决定。该情形下，申请人依法享有的权利有哪些？
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，特殊医学用途配方食品广告应当显著标明的内容有哪些？
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，保健食品广告应当显著标明的内容有哪些？
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，保健食品广告的内容应当以市场监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准，不得涉及的内容有哪些？
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，医疗器械广告涉及医疗器械的（ ）内容不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的（ ）负责。
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得包含（ ）？
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，委托代理人向广告审查机关申请广告审查的，还应当特别提交（ ）
