因质量原因退货和收回的药品制剂，正确的处理方式是

《药品生产质量管理规范》简称( )

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后( )

《药品生产许可证》是由（ ）批准、核发的

《药品生产许可证》的有效期为( )

《药品经营和使用质量监督管理办法》规定，开办药品零售企业必须具有

《药品管理法》规定药品经营企业必须配备( )

《药品管理法》规定，假药是指

《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（ ）的单位或个人

《药品管理法》的适用范围（ ）

《药品管理法》的实施日期是（ ）