医疗用毒性药品的生产记录应保存

按假药论处的情形是( )

GSP在我国称为（ ）

GSP要求企业应对质量不合格的药品进行（ ）

GSP规范要求，药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存（ ）

GMP规定，关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括（ ）

药品零售企业经营范围（ ）

《中药品种保护条例》适用范围不包括( )

《中药品种保护条例》规定，中药品种申请一级保护的条件是( )

《中药材生产质量管理规范》简称（ ）

《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（ ）