医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（ ）。

不符合药品经营企业零售药品要求情形的有（ ）

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于( )

必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是( )

必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备，并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是( )

按照《处方药和非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药分甲、乙两类是根据药品的（ ）分类的

按麻醉药品管理的是（ ）

按假药论处的情形是( )

GSP在我国称为（ ）

GSP要求企业应对质量不合格的药品进行（ ）

GSP规范要求，药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存（ ）