药品经营企业的（）对本企业的药品经营活动全面负责。

国家对药品实行（）分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

规定开办药品生产企业的法定程序的两个条件（ ）

关于麻醉药品监管的说法，正确的是（ ）

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业的开办条件描述错误的是（ ）

关于基本医疗保险参保人员使用《药品目录》中的药品所发生的费用支付原则，错误的说法是（ ）

关于处方药的相关描述正确的是（ ）

购买甲类非处方药可由（ ）

根据保护公众健康的要求，对药品生产企业生产的新品种设立的监测期为（ ）

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称和商品名称不得连用，且单字面积比不得小于（ ）

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式，错误的是（ ）