批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的（ ）的组合

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）

我国生产及使用的第一类精神药品是（ ）

我国对药品不良反应实行的是（ ）

我国的医疗用毒性药品中药品种共（ ）

我国《药品管理法》的首次颁布时间是（ ）

未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额（ ）以下的罚款。

未曾在中国境内外上市销售的药品属于（ ）

为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ ）

为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（ ）

为门诊癌症疼痛患者和重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方用量最多为（ ）