669、药品上市许可持有人委托生产药品的,应当符合药品注册管理的有关规定。下列药品不得再次委托第三方生产的是( )

麻醉药品

精神药品

受托方接受委托生产的药品

经批准或者通过关联审评审批的原料药

正确答案：C

解析：

解析:考查药品委托生产管理。其一,麻醉药品和精神药品不得委托生产。选项 A 和选项 B 排除。其二,受托方不得将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。经批准或者通过关联审评审批的原料药应当自行生产,不得再委托他人生产。故答案为 C。

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药事管理与法规-题库700

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75、新活性成分的发现与筛选属于

74、承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术业务组织工作的是

73、药品批发企业直接收购地产中药材验收人员的资质要求是

72、复方磷酸糖浆属于

71、药品零售药店对乙类非处方药可采用

70、被污染的药品,应该认定

69、以他种药品冒充此种药品的,应该认定

68、根据《医疗器械注册管理办法》,境内第三类医疗器械注册证的核发部门是

3、.该药店的法定代表人应具备( )。

67、李某，55岁，患有高血压，需要常年用药，李某从小区零售药店购买10盒降压药，希望该药店能赠送一些其他药品，该店执业药师向李某解释药品的特殊性。3.该药店的法定代表人应具备