586、下列变更,药品上市许可持有人可以不用补充申请,经批准后实施的是( )

164、根据《药品经营质量管理规范》,零售药店的处方审核员应当具备的条件是( )。

163、药品批发企业发现已售出药品有严重质量问题时,应采取的措施,说法错误的是( )。

162、根据《药品经营质量管理规范》,企业委托其他单位运输药品的,应当有记录,实现运输过程的质量追溯。此记录的保存期限为( )。

161、根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( )。

160、根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是( )。

159、以下关于药品收货与验收做法错误的是( )。

158、负责制定本医疗机构药品处方集和基本用药供应目录的是

157、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 ( )

156、互联网药品交易服务的产品不包括( )。

155、企业销售药品应当开具销售凭证,开具销售凭证的内容至少应包含( )。