477、某药品零售连锁企业收购、兼并其他药品零售企业时,如实际经营地址、经营范围发生变化的,行政许可程序为

275、新活性成分的发现与筛选属于(1.5)

274、药品批发企业在人工作业的库房储存药品,中药材和中药饮片应当 ( )

273、被污染的药品,应该认定(1.5)

272、以他种药品冒充此种药品的,应该认定

271、根据《医疗器械注册管理办法》,境内第三类医疗器械注册证的核发部门是(1.5)

3.该药店的法定代表人应具备( )。

2.若该店执业药师的注册日期是2018年7月1日,则该执业药师延续注册的申请时间是

1..李某,55岁,患有高血压,需要常年用药,李某从小区零售药店购买10盒降压药,希望该药店能赠送一些其他药品,该店执业药师向李某解释药品的特殊性。下列不能体现该店执业药师解释药品特殊性的是(1.5)

267、2..甲省乙药品生产企业在丙省丁报纸上发布药品广告,该广告与批准的内容不符,声称“服用当天血压降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天药量减停,各项指标恢复正常,没有副作用,安全放心”。药品广告审查机关核定该广告是虚假药品广告,进行了行政处罚。已知甲省、丙省药品广告审查机关是药品监督管理部门。乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行政处罚不服,可以提起行政复议的部门是

266、.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的前提条件不包括