473、[A型题(最佳选择题)]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是( )

279、初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

278、根据《药品流通监督管理方法》,下列叙述错误的是( )

277、药品批发企业直接收购地产中药材验收人员的资质要求是(1.5)

276、复方磷酸糖浆属于(1.5)

275、新活性成分的发现与筛选属于(1.5)

274、药品批发企业在人工作业的库房储存药品,中药材和中药饮片应当 ( )

273、被污染的药品,应该认定(1.5)

272、以他种药品冒充此种药品的,应该认定

271、根据《医疗器械注册管理办法》,境内第三类医疗器械注册证的核发部门是(1.5)

3.该药店的法定代表人应具备( )。