385、[A型题(最佳选择题)]根据《中华人民共和国药品管理法》,对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形药品监督管理部门对其责令关闭,没收违法生产销售的药品和违法所得,并处罚款。药品监督管理部门作出的该行为属于( )

373、[B型题(配伍选择题)]卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是( )

372、[B型题(配伍选择题)]省、自治区、直辖市和设区的市、自治州的人民政府,可以根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方性法规进行的立法行为是( )

371、[B型题(配伍选择题)]涉及两个以上国务院部门职权范围的事项,应当提请国务院制定行政法规或者由国务院有关部门进行的立法行为是( )

370、[B型题(配伍选择题)]国务院各部、委员会和具有行政管理职能的直属机构,可以根据法律和国务院的行政法规、决定、命令,在本部门的权限范围内进行的立法行为是( )

369、[A型题(最佳选择题)]关于法的特征的说法,错误的是( )

368、[A型题(最佳选择题)]关于法律渊源的说法,错误的是( )

367、[A型题(最佳选择题)]法律效力不包括( )

366、[A型题(最佳选择题)]关于法的效力冲突及其解决原则的说法,错误的是( )

365、[A型题(最佳选择题)]药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是( )

364、法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规,部门规章的是( )