322、[A型题(最佳选择题)]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品供应政策的说法,错误的是( )

国家实行基本药物制度,遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备,提高基本药物的供给能力,满足疾病防治基本用药需求

国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施

国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以减免审评审批

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的生产和供应

正确答案：C

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药事管理与法规-题库700

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431、以下关于药品收货与验收做法错误的是( )

430、[A型题(最佳选择题)]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是( )

429、[A型题(最佳选择题)]关于仿制药质量和疗效一致性评价要求的说法,错误的是( )

428、[A型题(最佳选择题)]关于药品注册分类的说法,错误的是( )

427、[A型题(最佳选择题)]《中华人民共和国药品管理法》第十九条规定“国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者,逾期未通知的,视为同意”。这项临床试验的制度设计是( )

426、广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是( )

425、[A型题(最佳选择题)]下列变更,药品上市许可持有人可以不用补充申请,经批准后实施的是( )

424、属于国家药品标准的是

424、根据现行法律法规和相关部委的主要职责,负责拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准,制定部门规章并组织实施的是( )

423、根据现行法律法规和相关部委的主要职责,负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度,提出国家基本药物价格政策的建议的是( )