221、药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监 督管理部门备案的时限是,二级召回在( )

530、[A型题(最佳选择题)]《处方管理办法》第二条规定“本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。”下列涉及处方的各种工作依次是( )

529、[A型题(最佳选择题)]某些慢性病、老年病处方( )

528、[A型题(最佳选择题)]药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查用药合理性( )

527、[A型题(最佳选择题)]根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,正确的是( )

526、根据《中华人民共和国刑法》及《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释201414号),生产、销售假药,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金的违法情形是(一 )

525、[B型题(配伍选择题)]对妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品( )

524、[B型题(配伍选择题)]对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品( )

523、[B型题(配伍选择题)]对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品( )

522、[B型题(配伍选择题)]对部分专利药品、独家生产药品( )

521、关于医疗机构采购品种“一品两规”的说法,正确的是( )