31、药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是( )

701.负责药品采购供应。处方或者用药医嘱审核。

700、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是( )

699、药事管理与药物治疗学委员会(组)设主任委员 1 名,由医疗机构负责人担任,设副主任 委员若干,由药学和医务部门负责人担任。该部门在药品采购中的职责不包括

698、负责药品采购供应。处方或者用药医嘱审核是( )

697、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是( )

696、药事管理与药物治疗学委员会(组)设主任委员 1 名,由医疗机构负责人担任,设副主任委员若干,由药学和医务部门负责人担任。该部门在药品采购中的职责不包括( )

695、药品生产企业在作出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,二级召回应为

694、对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于( )

693、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关 药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时 应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部 门和卫生健康主管部门报告的事项是(一 )

692、对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是( )