单选题
14、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( )
A
严重不良反应
B
新的不良反应
C
所有不良反应
D
新的和严重的不良反应
答案解析
正确答案:C
题目纠错
药事管理与法规-题库700
相关题目
单选题
716、根据《互联网信息服务管理办法》及相关修正规定,关于互联网药品信息服务审批与监督管理职责的说法,错误的是( )
单选题
715.根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,处方审核内容不包括( )
单选题
714.每隔5年修订颁布、具有法律地位且为国家药品标准的是
单选题
713.根据《药品经营质量管理规范》,下列不属于药品零售企业的营业场所应遵守管理事项的是( )
单选题
经国家药品监督管理部门核准,颁发给药品上市许可持有人的药品质量标准是( )
单选题
711.杜冷丁即盐酸哌替啶,可以镇痛,使用不当会使病人成瘾,这表现了药品特殊性中的( )
单选题
710.[B型题(配伍选择题)]在药品批发企业中,麻醉药品的储存方式为( )
单选题
709.[B型题(配伍选择题)]在药品批发企业中,零货药品的储存方式为( )
单选题
1、[B型题(配伍选择题)]在药品批发企业中,外用药品以及其他药品的储存方式为( )
单选题
707、药品零售企业必须凭处方销售的是( )
