5、关于药品研制管理的说法,错误的是( )

药品研制管理是保障群众用药安全、有效、可及的前提与基础工作之一

国家支持研制基于古代经典名方、名老中医经验方、医疗机构配制的中药制剂等具有丰富中医临床实践经验的中药新药

国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新鼓励具有新的治疗机理等的新药研制

开展药物安全性评价应当遵守药物临床试验质量管理规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求

正确答案：D

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药事管理与法规-题库700

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1、药师调剂处方要做到“四查十对”,“四查十对”的内容有哪些?

1、为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过 ( )

1、[B型题(配伍选择题)]为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过( )

1、[B型题(配伍选择题)]为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过 ( )

1、[B型题(配伍选择题)]为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过 ( )

1、[B型题(配伍选择题)]不得零售的是( )

1、[B型题(配伍选择题)]销售时必须查验购买者身份证并予以登记( )

718、[B型题(配伍选择题)]应当在指定的药品零售企业销售,一般每张处方不得超过7日常用量的是( )

717、根据《中华人民共和国行政诉讼法》,公民、法人或其他组织认为行政机关或法律法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时,可依法定程序向人民法院提起诉讼,但有部分事项不属于法院行政诉讼受案范围。下列情形中,不属于行政诉讼受案范围的是( )

716、根据《互联网信息服务管理办法》及相关修正规定,关于互联网药品信息服务审批与监督管理职责的说法,错误的是( )