4、关于《药物临床试验质量管理规定》的主要内容,错误的是( )

在药物临床试验的过程中,伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益、确保试验的科学性和可靠性的主要措施

临床试验用药物可销售使用

试验用药物应有适当的包装与标签,使用由研究者负责

试验用药物的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药物的回收与销毁等方面的信息

正确答案：B

题目纠错

药事管理与法规-题库700

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2、根据《中药品种保护条例》,申请中药一级保护品种应具备哪些条件?

1、药师调剂处方要做到“四查十对”,“四查十对”的内容有哪些?

1、为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过 ( )

1、[B型题(配伍选择题)]为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过( )

1、[B型题(配伍选择题)]为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过 ( )

1、[B型题(配伍选择题)]为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过 ( )

1、[B型题(配伍选择题)]不得零售的是( )

1、[B型题(配伍选择题)]销售时必须查验购买者身份证并予以登记( )

718、[B型题(配伍选择题)]应当在指定的药品零售企业销售,一般每张处方不得超过7日常用量的是( )

717、根据《中华人民共和国行政诉讼法》,公民、法人或其他组织认为行政机关或法律法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时,可依法定程序向人民法院提起诉讼,但有部分事项不属于法院行政诉讼受案范围。下列情形中,不属于行政诉讼受案范围的是( )