17、配置抗肿瘤药物的区域应为相对独立的空间( )

**解析：** 根据《静脉用药集中调配质量管理规范》及相关医院药学管理标准，静脉用药集中调配中心（PIVAS）不同功能区域的洁净度级别要求如下： 1. **抗生素类、危害药品（包括抗肿瘤药物）静脉用药调配仓**： * 配置抗肿瘤药物属于危害药品的调配。为了保障操作人员的安全以及防止药物交叉污染，配置危害药品的生物安全柜应放置在**相对独立的空间**。 * 该区域的环境洁净度通常要求为**万级背景下的局部百级**，或者整体环境达到**十万级（即ISO 8级，对应旧标准的IV级或相关分级中的特定级别，但在本题语境下，需结合选项分析）**。 * *注意：不同教材或标准对洁净级别的表述可能略有差异，但核心原则是：* * **普通药物、肠外营养液**：通常在**万级（ISO 7级）**环境下进行配置。 * **抗生素类、危害药品（抗肿瘤药）**：需要在**相对独立**的区域进行，其背景环境通常要求为**十万级（ISO 8级）**，并在生物安全柜（局部百级）内操作。 2. **选项分析**： * 在传统的洁净室分级或某些特定护理/药学考试标准中： * **I 级**：通常指最高洁净度（如百级/ISO 5），是操作台内部的级别，而非整个房间的背景级别。 * **Ⅱ-Ⅲ级**：通常对应万级（ISO 7）至十万级（ISO 8）的范围。配置抗肿瘤药物的区域要求相对独立，且背景洁净度通常低于普通输液配置的万级要求（或者说在某些分类中，将万级和十万级归为此类区间作为背景环境）。 * 更准确的现代标准表述是：危害药品调配间背景为**十万级（C级/D级取决于具体标准版本）**，局部为**百级（A级）**。 * 结合常见医学护理考试题库的标准答案逻辑： * 配置**普通**静脉用药的区域通常为**万级**背景。 * 配置**抗肿瘤药物**（危害药品）的区域应为**相对独立的空间**，其背景洁净度要求通常被列为**Ⅱ-Ⅲ级**（此处指代万级至十万级之间的过渡或特定分类，具体依题库所依据的旧版分级标准而定，通常十万级背景被归入此范围或与万级并列讨论）。 * 实际上，很多题库将此题考点归纳为：**抗肿瘤药物配置应在相对独立的区域，背景洁净度为十万级（部分标准归类为III级或II-III级范围），局部百级。** * **排除法**： * A (I级)：是局部操作台级别，不是房间区域级别。 * C, D, E (IV, V, VI级)：洁净度过低，不符合静脉用药配置的基本无菌要求。 因此，根据题目给出的标准答案 **B**，其依据是将配置抗肿瘤药物的相对独立空间背景洁净度划分为 **Ⅱ-Ⅲ级**（通常对应万级到十万级的背景环境要求，强调其独立性和特定的洁净控制）。 **正确答案：B**