A、 哌替啶
B、 罗通定
C、 曲马朵
D、 喷他佐辛
E、 阿司匹林
答案：D
解析：解析:呼吸抑制作用约为吗啡的1/2，成瘾性很小，这是喷他佐辛最突出的优点;在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药。
A、 哌替啶
B、 罗通定
C、 曲马朵
D、 喷他佐辛
E、 阿司匹林
答案：D
解析：解析:呼吸抑制作用约为吗啡的1/2，成瘾性很小，这是喷他佐辛最突出的优点;在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药。
A. 回心血量减少
B. 心排血量减少
C. 循环血量减少
D. 中心静脉压升高
E. 功能性细胞外液减少
解析：解析:中心静脉压:正常值为0.49~0.98kPa，在低血压情况下，中心静脉压下降表示血容量不足
A. 镇痛不全
B. 弥散功能障碍
C. 电解质紊乱
D. 血流动力学不稳定
E. 由于功能残气量增加致肺不张
解析：解析:老年患者由于肺的微血管数量减少，弥散功能降低，功能残气量增加，吸入的氧在肺泡内过度稀释，使肺泡的氧分压(PO2)低，PCO2偏高。
A. 2%
B. 5%
C. 10%
D. 15%
E. 20%
解析：解析:现代麻醉学第三版:正常人安静时每分钟有1000~1200毫升血液流经肾脏，相当于心排血量的20%~25%。以每克组织计算，肾脏是全身血流量最多的器官。
A. 其值越小，代表药物在机体内分布广泛
B. 体内总药量(X0)与零时血药浓度的比值
C. 某一药物它是一个恒值，不受疾病的影响
D. 其值越小，代表药物集中分布到某一组织中
E. 它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积
解析：解析:表观分布容积指给药后体内总药量(X0)与零时血药浓度的比值，详见本科教材麻醉药理学第一版第六页
A. 水
B. 硅颗粒
C. 氢氧化钡
D. 氢氧化钙
E. 氢氧化钾
解析：解析:钡石灰由20%的氢氧化钡与80%的氢氧化钙组成。与钠石灰相比，由于硬度足够，不再添加硅酸盐
A. 在小儿，气管与胸骨柄之间有发达的胸腺充填
B. 气管可分为气管颈部和气管胸部两段
C. 气管隆嵴是气管镜检辨认左、右主支气管起点的标志
D. 气管下端于胸骨角平面分为左、右主支气管
E. 右主支气管的长度为左主支气管长度的2倍
解析：解析:右主支气管粗短而陡直，平均长度约2.0cm，内径为1.5cm。左主支气管平均长度为4.7cm，内径为1.1cm。
A. 戒断反应
B. 精神障碍
C. 中毒反应
D. 渴求和强迫性觅药
E. 神经系统损害
解析：解析:阿片类的典型不良反应。
A. 血流量大
B. 血流分布均匀
C. 肾小球毛细血管血压低
D. 肾小管周围毛细血管血压高
E. 肾血流量很不稳定
解析：解析:两侧肾的重量仅占体重的0.5%，其血流量却占全部心输出量的20%-25%。正常成人在静息时，两肾的总血流量约为1200ml/min.肾血流量大，对于保持正常尿生成过程具有重要意义。因为肾血流量大才能保持大量血浆从肾小球滤过，同时也有利于肾小管液中大量水分和溶质的重吸收。
A. 消除半衰期短
B. 口服生物利用度高
C. 水溶性好，非脂溶性
D. 西咪替丁可减慢其代谢
E. 静注有明显的局部刺激作用
解析：解析:咪达唑仑为亲脂性物质，马来酸盐为其稳定的水溶性盐。在生理性pH值条件下，其亲脂性碱基释出，迅速起效。因脂溶性高，口服后吸收迅速，0.5-1小时血药浓度达峰值，吸收后分布于全身各部位，可透过血-脑脊液屏障及胎盘屏障。因通过肝脏的首过效应大，生物利用度为50%，蛋白结合率高达96%。分布半衰期为5-10分钟，分布容积为1-2L/kg。药物主要在肝脏代谢，活性代谢产物有1-羟甲基咪达唑仑、4-羟咪达唑仑等。代谢产物多数以葡萄糖醛酸结合物形式经肾由尿排泄，也可泌入乳汁。消除半衰期短，约2-3小时，充血性心力衰竭者，半衰期约延长2-3倍，肾功能不全者无明显改变
A. 耐受性
B. 药物滥用
C. 吸毒
D. 精神依赖性
E. 躯体依赖性
解析：解析:躯体依赖性主要是机体对长期使用依赖性药物所产生的一种适应状态，包括耐受性和停药后的戒断症状
