78、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。 ( )

59.药品出库应遵循什么原则?( )( )

58. 以下关于洁净区内卫生工具的描述,哪项是错误的?( )( )

57.仓库验收时判定不合格的物料应经过哪个部门的确认?( ) ( )

56.产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对( )或采取专门的措施,防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。( )

55.以下哪些是质量控制实验室应有的文件?( ) ( )

54.下列关于洁净区内表面的描述,哪项是不正确的?( )( )

53.我国药品生产企业为什么要执行GMP?( )( )

52.在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时,应当进行调查,未得出结论前,成品( )。( )

51. 通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与( )一致,如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。( )

50. 实施GMP主要做到以下哪些方面?( )( )