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多选题
74. 药物制剂设计的目的是()ABCE)
A
根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用,确定适当的给药途径和给药剂型
B
选择合适的辅料及制备工艺
C
筛选处方、工艺条件及包装
D
便于药物上市后的销售
E
设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
答案解析
正确答案：ABCE
题目纠错
固、液体制剂复习题
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405.如果药品不能在其最终包装容器中灭菌,可用( )(更小或相同过滤效力)的除菌过滤器将药液滤入预先灭菌的容器内。
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404.采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的,通常标准灭菌时间F0值应当( ),流通蒸汽处理不属于最终灭菌。
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1、培养基模拟灌装试验通常应当按照生产工艺每班次( )进行1次,每次至少( )批。
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402.应当尽可能缩短包装材料、容器和设备的( )的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。应当建立规定贮存条件下的间隔时间控制标准。
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401.注射剂灌装后应尽快熔封或严封。接触空气易变质的原料药物,在灌装过程中,应排除容器内的空气,不可填充( )气体,立即熔封或严封。
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400.关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。
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399.在规定的温度和时间内,被灭菌物品所有部位均应与( )充分接触。
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398.SOP要求B级洁净区的灌装人员更衣过程中,一楼针剂一次同时更衣,更衣室人员不能超( )人,且更衣过程中不能相互接触与说话。
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397.计算机化系统应当记录输入或确认关键数据人员的身份。只有经授权人员,方可( )已输入的数据。
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396.个人外衣不得带入通向B级或C级洁净区的更衣室。每位员工每次进入A/B级洁净区,应当更换无菌工作服;或每班至少更换( )次,但应当用监测结果证明这种方法的可行性。
