71..药物的过筛效率与哪些因素有关( )( )

408.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。

407.为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用,以下哪类药品( )必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备

1、同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证,一般不得超过( )个工作日。

405.如果药品不能在其最终包装容器中灭菌,可用( )(更小或相同过滤效力)的除菌过滤器将药液滤入预先灭菌的容器内。

404.采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的,通常标准灭菌时间F0值应当( ),流通蒸汽处理不属于最终灭菌。

1、培养基模拟灌装试验通常应当按照生产工艺每班次( )进行1次,每次至少( )批。

402.应当尽可能缩短包装材料、容器和设备的( )的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。应当建立规定贮存条件下的间隔时间控制标准。

401.注射剂灌装后应尽快熔封或严封。接触空气易变质的原料药物,在灌装过程中,应排除容器内的空气,不可填充( )气体,立即熔封或严封。

400.关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。

399.在规定的温度和时间内,被灭菌物品所有部位均应与( )充分接触。