68.粉体学研究的内容包括( )( )

411.A级层流的高效过滤器的检漏周期为( )。

410.制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用( )。

1、用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容包括()。

408.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。

407.为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用,以下哪类药品( )必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备

1、同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证,一般不得超过( )个工作日。

405.如果药品不能在其最终包装容器中灭菌,可用( )(更小或相同过滤效力)的除菌过滤器将药液滤入预先灭菌的容器内。

404.采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的,通常标准灭菌时间F0值应当( ),流通蒸汽处理不属于最终灭菌。

1、培养基模拟灌装试验通常应当按照生产工艺每班次( )进行1次,每次至少( )批。

402.应当尽可能缩短包装材料、容器和设备的( )的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。应当建立规定贮存条件下的间隔时间控制标准。