64.下列关于临界相对湿度( CRH )叙述正确的是( )( )

1. 药物稳定性试验方法中,影响因素试验包括 ( )( )

414.用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在()环境中。

413.301车间生产的乙氧苯柳胺软膏所用的乳化剂为()。

1、B级洁净区的换气次数为( )。

411.A级层流的高效过滤器的检漏周期为( )。

410.制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用( )。

1、用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容包括()。

408.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。

407.为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用,以下哪类药品( )必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备

1、同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证,一般不得超过( )个工作日。