166. 丙烯酸树脂 IV 号为药用辅料,在片剂中的主要用途为( ) ( )

317.企业建立的药品质量管理体系涵盖( ),包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

316.无菌检查样品的取样至少应当符合以下要求( )

315.以下哪些品种是301车间生产的( )

314.影响药物溶液降解的外界因素有 ( )

313.仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少标明下述内容( )

312.中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少必需标明内容有( )

311.301车间使用的消毒剂主要包括( )。

310.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为( )

309.属于原核细胞型微生物的有( )

308.可采用( )的方式进行灭菌。每一种灭菌方式都有其特定的适用范围,灭菌工艺必须与注册批准的要求相一致,且应当经过验证。