126. 片剂生产中制粒的目的是( )( )

11、车间填写使用完后的状态标识应该由班组长集中收集、处理,不得随意丢弃。( )

10、数据完整性工作需要全员参与和努力,包括企业各层管理者( )

9、原料药生产车间某批物料出料后,出料工器具可以放在干净的聚乙烯袋中,不用清洁,后续批次继续使用。( )

8、如果一批产品所出具的检验报告单是合格的,说明该批产品即为合格产品,可以放行。( )

7、检验结果超过企业的内控标准但未超出法定标准也应当视为检验结果超标 。( )

6、GMP是药品生产管理和质量管理的最高要求。( )

5、药品生产企业对退货或召回的药品不一定需要进行销毁。( )

4、应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误。( )

3、OOS产生时,复测是首选措施。( )

2、产品生命周期是指从药品上市开始直到退市的所有阶段。( )