117.在描述药物的可压性时,弹性复原率为( )( )

20、产量大的洁净室,经捕尘处理仍不能避免交叉污染时,不得利用回风。( )

19、GMP规定的洁净级别判断标准是对静态检测结果而言,静态检测结果合格,就没有必要进行动态监控。( )

18、合格的原料及中间体在使用、分装过程中应始终确保合格证完整,直至该袋/桶物料使用完毕。( )

17、新文件下发到工作现场后,相应被撤销的文件应该及时收回。( )

16、原料药生产车间非洁净区可以使用带有木质材质的工器具进行物料转移,如离心出料和烘干出料。( )

15、为了提高工作效率,岗位操作人员可以在一系列操作结束后再完成对应岗位操作记录。( )

14、洁净室应定期消毒,使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。( )

13、用未拧干的拖把擦地,可能造成房间的相对湿度超标。( )

12、进行物料平衡审核的首要目的是降低消耗。( )

11、车间填写使用完后的状态标识应该由班组长集中收集、处理,不得随意丢弃。( )