×
单选题
78. 各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次( ) ( )
A
2 年
B
4 年
C
5 年
D
6 年
E
8 年
答案解析
正确答案：C
题目纠错
固、液体制剂复习题
相关题目
单选题
59、企业应确保药品按照注册批准的方法进行全项检验;( )
单选题
58、 QC 人员应至少具有初中学历;( )
单选题
57、清场记录可以单独归档管理,不需要归入批生产记录;( )
单选题
56、防止污染和交叉污染的措施也要定期检查并评估其有效性;( )
单选题
55、不同规格的药品也不能在同一操作间同时进行生产;( )
单选题
54、批生产记录只需在首页注明品名、批号、规格即可;( )
单选题
53、工作站打印的色谱图属于检验原始记录的一部分,不需要在上面再签名了;( )
单选题
52、文件经签批后可以一直使用下去,不需要定期审核、修订;( )
单选题
51、正常情况下,应根据产品年度回顾分析的情况来决定是否进行再验证;( )
单选题
50、注册工艺必需是经过工艺验证的工艺;( )
