75. 现行中国药典的版本为( )( )

62、用于稳定性考察的样品不属于留样;( )

61、任何超标结果都必须进行 OOS 调查;( )

60、对不需要进行分析方法验证的检验方法,企业也需要对该方法进行确认;( )

59、企业应确保药品按照注册批准的方法进行全项检验;( )

58、 QC 人员应至少具有初中学历;( )

57、清场记录可以单独归档管理,不需要归入批生产记录;( )

56、防止污染和交叉污染的措施也要定期检查并评估其有效性;( )

55、不同规格的药品也不能在同一操作间同时进行生产;( )

54、批生产记录只需在首页注明品名、批号、规格即可;( )

53、工作站打印的色谱图属于检验原始记录的一部分,不需要在上面再签名了;( )