65. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是( ) ( )

72、任何偏差都应评估其对产品质量的潜在影响;( )

71、异常趋势调查( OOT )也已成为新版 GMP 的强制要求;( )

70、长期稳定性考察的结果需要向质量受权人汇报;( )

69、至少一年要有一个批号进行长期稳定性考察;( )

68、工作对照品的制备只需要制备记录即可,不需要有操作规程;( )

67、试液也要有批号;( )

66、试剂也要有接收记录;( )

65、留样样品仅是留样备查,不需要进行任何检验;( )

64、每批药品的留样数量,至少应能满足两次全检量;( )

63、对于稳定生产的产量极大的原料药,可以每 10 批留样一批;( )