37.研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。 ( )

149.临床试验的质量管理体系应当涵盖临床试验的全过程,包括:

148.伦理委员会对正在实施的临床试验定期跟踪审查,审查的频率应当根据受试者的风险程度而定,下面描述正确的是

147.临床试验设计中,受试者不知道,研究者知道分组信息的是哪一种盲法 ( )

146.受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间,以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件属于( )

145.临床试验中试验设计内容通常不包括( )

144. 以下哪项不可以由CRC 协助完成?

143. 以下哪些人群应当获得其监护人的书面知情同意 ( )

142.对于生物等效性试验的临床试验用药品,临床试验机构至少保存留样的时限是( )

141.临床试验中,修改知情同意书时,下列说法错误的是 ( )

140.伦理审查委员会作出决定应当得到 ( )的同意?