25.关于研究者与伦理委员会沟通,说法正确的是( )

13.下列说法正确的是( )

12.关于试验用药品回收的目的,说法正确的是( )

11.关于试验用药品的使用,说法正确的是( )

10.关于试验用药品接收时的抽查,说法正确的是 ( )

8.关于试验用药品,以下说法正确的是 ( )

7.临床试验中,临床试验方案设计内容通常包括以下哪些内容?

6.关于生物样本管理,以下说法正确的是 ( )

5.医疗机构关于试验用药品管理流程包括( )

4.伦理委员会的职责是( )

3.对于致死或危及生命的可疑且非预期严重不良反应,申办者应当在首次获知后尽快报告,但不得超过()日,并应在首次报告后的()日内提交信息尽可能完善的随访报告。