解析：
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制药企业要对药品的生产环境的控制主要体现在（
批记录的管理职责（）。
产品质量回顾内容有（ ）
微生物检测所必备的检验设备有哪些
选用的砼外加剂应有供货单位提供的（）技术文件。
高风险操作区包括（）
不确定度产生的原因有 （ ） 。
常用的灭菌方法有( ）
表示数据集中位置的统计特征量有（）。
按照《风险管理规程》要求，当风险发生时，成立项目风险评估小组，负责项目风险的（）等管理工作，完善风险管理文档
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