16
根据《药品生产质量管理规范》,在药品生产企业应当具备的条件中,不包括()

45
某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,仍为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到药品造成健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为( )

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生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处以( )

43
生产、销售劣药,后果特别严重的,处以( )

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生产、销售假药的( )

41
生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的( )

40
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额10~20倍以下罚款的是( )

39
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额15~30倍罚款的是( )

38
违法生产、销售假药的企业,其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是( )

37
认定为劣药的情形是( )

36
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形假药的是( )