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执业药师资格药学-药事管理与法规(官方)
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单选题

根据《疫苗管理法》和《药品注册管理办法》,申请疫苗临床试验、注册、批签发提供虚假数据、资料、样品或者有其他欺骗行为且情节严重的,由省级以上人民政府药品监督管理部门对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员给予的行政处罚不包括

A
 没收违法行为发生期间自本单位所获收入
B
 并处所获收入百分之五十以上十倍以下的罚款
C
 终身禁止从事药品生产经营活动
D
 由公安机关处五日以上十五日以下拘留

答案解析

正确答案:C

解析:

解析:考查骗取许可证或批准证明文件的法律责任。根据《疫苗管理法》第八十一条和《药品注册管理办法》第一百一十二条的规定,申请疫苗临床试验、注册、批签发提供虚假数据、资料、样品或者有其他欺骗行为的,由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品,责令停产停业整顿,并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款,货值金额不足五十万元的,按五十万元计算;情节严重的,吊销药品相关批准证明文件,直至吊销药品生产许可证等,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之五十以上十倍以下的罚款,十年内直至终身禁止从事药品生产经营活动,由公安机关处五日以上十五日以下拘留。违反药品监督管理规定的法律责任

相关知识点:

疫苗申请欺罚口诀

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