根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,下列属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是

　发现医疗器械不良事件或可疑不良事件,应按规定向医疗器械不良事件监测技术机构报告

　建立医疗器械不良事件监测体系

　调查、分析、评价、产品风险控制等情况

　撰写上年度产品上市后定期风险评价报告

正确答案：A

解析：

解析:考查医疗器械不良事件监测。选项B、选项C和选项D是医疗器械注册人、备案人的职责。故答案为A。不良事件的处理与医疗器械的召回

以下关于行政机关受理行政许可申请的说法,正确的是

根据《中华人民共和国行政处罚法》规定,从轻或者减轻行政处罚的情形不包括

关于行政许可的说法,错误的是

关于撤销行政许可的情形,错误的是

行政诉讼的受理范围不包括

2019年6月29日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过《中华人民共和国疫苗管理法》。该法第二十二条的相关条款规定”疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力;超出疫苗生产能力确需委托生产的,应当经国务院药品监督管理部门批准”。这一法律适用体现

福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是

关于法律效力层级和法律冲突解决的说法,错误的是

关于法的特征的说法,错误的是

卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是