医疗器械注册人、备案人、经营企业、使用单位发现或获知群体医疗器械不良事件后,报告给省级药品监督管理部门和卫生行政部门的时限为

行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是

药品监督管理部门在药品监督管理过程中,为制止违法行为、防止证据损毁用的行政强制措施是

现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括

行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是

设定和实施行政许可的原则不包括

《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是

撤销行政许可的情形有

以下关于行政机关受理行政许可申请的说法,正确的是

根据《中华人民共和国行政处罚法》规定,从轻或者减轻行政处罚的情形不包括

关于行政许可的说法,错误的是