主要承担特殊药品、医疗器械、化妆品等技术检查的部门是

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),以下关于提交定期风险评价报告的说法,错误的是

根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,二级召回在:

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),药品监管部门监督检查医疗器械不良事件监测和再评价工作中,医疗器械注册人、备案人发现未主动收集并按时限要求报告不良事件的,可以采取的控制措施包括

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),医疗器械注册人、备案人应当主动申请注销产品注册证或者取消产品备案;医疗器械注册人、备案人未申请的,由原发证部门注销产品注册证或者取消备案的情况包括

助听器是

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

关于医疗器械管理部门的说法,错误的是

关于医疗器械生产管理的说法,错误的是

关于医疗器械委托生产管理的说法,错误的是

提供互联网药品信息服务的网站可以出现的信息是