单选题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规,部门规章的是
A
《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》
B
《中医药法》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》
C
《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》
D
《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》
答案解析
正确答案:D
解析:
解析:本题考查药品管理法律体系。本题考查的比较细致,四个选项的前两个法律体系文件分别为法律和行政法规,要通过分析最后一个法律体系文件,来确定正确答案。A-《疫苗储存和运输管理规范》和B-《医疗机构处方审核规范》属于普通的规范性文件,C-《医疗用毒性药品管理办法》属于行政法规,D-《药品生产质量管理规范》属于部门规章。故依次为法律、行政法规,部门规章的是D。药品管理法律体系
相关知识点:
暂无合适口诀
相关题目
单选题
以下医疗器械注册证编号合法的有
单选题
医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当
单选题
医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当
单选题
医疗器械经营许可证有效期为
单选题
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
单选题
经营实行许可管理的是
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售的对象和产品分别是
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是
单选题
关于医疗器械经营的相关证件和记录有效期的说法,错误的是
单选题
关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的说法,错误的是
