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《药品管理法》中的药品不包括( )。
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由________规定。( )
药品生产企业在取得________后,方可生产该药品( )。
对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是( )。
审批药品说明书的是( )。
负责国家药品标准的制定和修订的是( )。
下列属于按劣药论处是( )。
下列属于假药的是( )。
《药品管理法》第一次通过于( )。
药品广告审批机关是( )。
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