A、 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B、 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C、 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D、 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E、 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
答案：A
解析：解析: 经胃肠道吸收的药物,要到达体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循环的原形药物量减少,称为首过效应。
A、 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B、 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C、 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D、 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E、 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
答案：A
解析：解析: 经胃肠道吸收的药物,要到达体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循环的原形药物量减少,称为首过效应。
A. 增加,因为生物有效性降低
B. 增加,因为肝肠循环减低
C. 减少,因为生物有效性更大
D. 减少,因为组织分布更多
E. 维持不变
解析：解析: 罗红霉素的剂型如果从片剂改成静脉注射剂,由于避免了吸收过程,生物利用度达100%,故剂量应该减少。
A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍
解析：解析: 预测连续给药达稳态血药浓度的时间:以半衰期为给药间隔时间,连续恒量给药,约经5个半衰期,血药浓度基本达到稳定水平,称为稳态血药浓度(Cmax),又称坪浓度或坪值。首次剂量增加一倍,药物可在1个半衰期内达到坪值。
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
解析：解析: 生物等效性(bioequivalency , BE )是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别。当吸收速度的差别没有临床意义时,某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 用静脉注射剂为参比制剂,所求得的是绝对生物利用度。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 机体给药后药物立即分布至全身各体液和组织中,并在体内迅速达到动态平衡,此时整个机体可视为一个隔室,称为单室模型或一室模型。
A. k
B. α,β
C. F0
D. γ
E. Km
解析：解析: 在二室模型静脉注射给药和血管外给药时,血药浓度和时间的关系式中α和β为混杂参数,k为消除速度常数,Km为米氏常数。
A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项
解析：解析: 通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。
A. 不消耗能量
B. 具有部位特异性
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 不需要载体进行转运
E. 转运速度与膜两侧的浓度成正比
解析：解析: 被动扩散的特点:①药物从高浓度侧向低浓度侧进行顺浓度梯度转运;②不需要载体,膜对药物无特殊选择性;③不消耗能量,扩散过程与细胞代谢无关,不受细胞代谢抑制剂的影响;④不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。
A. Vd
B. Cl
C. Cmax
D. AUC
E. Css
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 根据表现分布容积的定义,即可选出答案。
