A. 小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 药物吸收指自给药部位进入体循环的过程
D. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
E. 小肠是药物的主要吸收部位
解析：解析: 结肠段药物降解酶较少,活性较低,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。
A. 20L
B. 4ml
C. 30L
D. 4L
E. 15L
解析：解析: 根据表观分布容积的计算公式,V=X0/C0。
A. 有结构特异性
B. 逆浓度梯度转运
C. 不受代谢抑制剂的影响
D. 主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象
E. 需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供
解析：解析: 主动转运的特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量,能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③需要载体参与,载体物质通常对药物有高度的选择性,因此,结构类似物能产生竞争性抑制作用,它们竞争载体的结合位点,影响药物的转运和吸收;④主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关,当药物浓度较低时,载体的量及活性相对较高,药物转运速度快;当药物浓度较高时,载体趋于饱和,药物转运速度慢,甚至转运饱和;⑤受代谢抑制剂的影响,如2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程;⑥有吸收部位特异性,如维生素B2和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行,而维生素B12在回肠末端吸收。主动转运药物转运的速率过程可以用米氏方程描述。
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 根据生物转化的定义,即可选出答案。
A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项
解析：解析: 通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。
A. 细胞和蛋白质不能肾小球滤过
B. 肾小球滤过以被动转运为主
C. 肾小管重吸收存在主动和被动重吸收两种形式
D. 水、钠、氯、钾等有用物质可被重吸收
E. 肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率+肾小管重吸收率
解析：解析: 肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率-肾小管重吸收率。
A. 25
B. 50
C. 63、2
D. 73、2
E. 90
解析：解析: 药动学的统计矩分析中,一阶矩与零阶矩的比值即为药物在体内的平均滞留时间(MRT),表示消除给药剂量的63、2%所需要的时间。
A. 胃肠液的成分
B. 胃排空
C. 食物
D. 循环系统的转运
E. 药物在胃肠道中的稳定性
解析：解析: 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括:胃肠液的成分和性质、胃排空、胃蠕动、循环系统等,药物在为肠道中的稳定性是影响药物为肠道吸收的剂型因素。
A. Vd
B. Cl
C. Cmax
D. AUC
E. Css
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A. 给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2、Cl等)发生显著改变
B. 体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
C. 给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系
D. 给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
E. 药物体内按一级动力学过程消除
解析：解析: 符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关,给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系,药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变,即表现为非线性药动学特征。
